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Actualités
Appels à Projets scientifiques 2025 : Soutien et financement de la recherche sur la SLA et les autres maladies du neurone moteur
07 novembre 2024
Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du neurone moteur ... Read more
Appel à Projets : Intelligence Artificielle & Sclérose Latérale Amyotrophique
04 novembre 2024
Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets dédié à ... Read more
Les personnes malades de Charcot privées de traitement : 10 jours pour agir !
25 octobre 2024
L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé.
La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de remettre en cause ... Read more
Journée d’étude Sclérose Latérale Amyotrophique et accompagnement en télémédecine : enjeux éthiques – 13 novembre
21 octobre 2024
Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h
Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite)
Professionnels spécialisés, professionnels désireux de s’interroger
sur ... Read more
Découvrez le podcast de l’ARSLA : La vie est belle, essaie-la !
30 septembre 2024
Le podcast de l'ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.
L’ARSLA vous donne rendez-vous un samedi sur deux, à ... Read more
Nos missions
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Soutien à la recherche
Promouvoir et accélérer la recherche en finançant des projets de recherche clinique, fondamentale, sciences humaines -
Soutien aux malades
Répondre à l'évolution des besoins des malades pour favoriser l'accès aux soins et pour améliorer la qualité de vie -
Événements
Sortir la maladie du silence... Sensibiliser et récolter des fonds en organisant chaque année plus d'une centaine de manifestations
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Avec 75 euros, vous financez un logiciel d’aide à la communication pour un malade
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