
600 cœurs réunis à La Réunion : plus de 20 000 € collectés pour l’ARSLA
Dimanche 7 avril 2024 restera dans les mémoires réunionnaises comme un moment fort de solidarité. Plus de 600 personnes se sont rassemblées à...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Dimanche 7 avril 2024 restera dans les mémoires réunionnaises comme un moment fort de solidarité. Plus de 600 personnes se sont rassemblées à...
Nous avons entendu les mots de Bruno Retailleau sur la fin de vie dans le cadre de la proposition de Loi Falorni. Et, comme beaucoup, nous avons...
L’ARSLA vous donne rendez-vous pour la saison 2 du podcast La vie est belle, essaie-la ! Une nouvelle série de témoignages émouvants et...
Ce vendredi 4 avril, l’ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique) a été reçue par le ministre délégué à...
Le 18 avril 2025, de 18h30 à 23h30, le Bassin d’Arcachon accueillera le Rendez-vous de...
L’ARSLA et FILSLAN lancent d’une formation e-learning dédiée à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de...
Pour vous inscrire ou pour toute information...
Paris, 10 février 2025 – Pendant des années, une même maladie...
💬 « On m’a dit : ‘Nicolas, la SLA est une maladie qui va vite.’ J’ai répondu : alors trouvons comment...