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Les séances sont proposées en présentiel ou en visioconférence pour une durée de 2h

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Depuis maintenant 30 ans, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres...

Face à l’absence de traitement capable de ralentir l’évolution de la SLA pour l’ensemble des patients, l’ARSLA lance un appel à projets...

L’unique traitement contre la SLA, Qalsody (Tofersen), est menacé.

La Haute Autorité de Santé vient d’annoncer publiquement sa décision de...

Mercredi 13 novembre 2024 9h > 17h

Ouvert à tous les publics sur inscription (gratuite)
Professionnels spécialisés, professionnels désireux de...

Le podcast de l’ARSLA qui met en lumière les personnes touchées par la SLA et les professionnels engagés.

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Lorsque Lorène témoigne sur sa vie, elle répond : « Depuis mon diagnostic, je vis des moments exceptionnels. Je profite de chaque...