La ministre confirme le 3éme Plan des maladies rares
L’arsla se réjouit de du lancement prochain du 3éme plan des maladies rares annoncé par la Ministre de la Santé le 15 juin. Les maladies rares restent une priorité de … Read more
L’arsla se réjouit de du lancement prochain du 3éme plan des maladies rares annoncé par la Ministre de la Santé le 15 juin. Les maladies rares restent une priorité de … Read more
I Muvruni, groupe de chanteurs corses de renom se mobilise aux côtés de l’arsla pour collecter des fonds; Un moment excepionnel en plein heure pour allier solidarité et … Read more
UNE JOURNEE MONDIALE, POURQUOI ?
Environ 500.000 personnes dans le monde sont atteintes de la Maladie de Charcot (ou SLA pour Sclérose Latérale Amyotrophique), cet … Read more
Depuis la création de l’association, en 1985, l’arsla soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 30 ans ce sont ainsi 160 projets de recherche … Read more
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la Sclérose latérale Amyotrophique, l’arsla organise la première course solidaire contre la maladie de Charcot le … Read more
QUAND VELO RIME AVEC GENEROSITE POUR ACCOMPAGNER LA VIE ET VAINCRE LA MALADIE…
Pour la sixième fois, le 19 juin 2016, OLORON STE-MARIE classée depuis quelques années « … Read more
Pour la 15éme année, la ville de Gravelines revêtira les couleurs de l’arsla en mémoire de René, décédé de la maladie de Charcot. Ses amis, ses anciens collègues se … Read more
Une journée contre la maladie de Charcot au profit de l’arsla. Pour la 3éme fois, la commune de Valflaunés se mobilise aux côtés de nos bénévoles pour offrir une … Read more
Depuis 2000, la Fondation Groupama se mobilise pour lutter contre les maladies rares. Cette année, c’est le combat contre la Maladie de Charcot que la Fondation soutient en … Read more
Pour la quatrième année consécutive, les Belles Montées reviennent dans le Tarn-et-Garonne ! Cette course solidaire ouverte à tous rencontre un succès probant depuis … Read more
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.