Éclats de Juin 2025 : le site officiel est en ligne !

28 avril 2025

Le grand rendez-vous Éclats de Juin 2025 commence dès aujourd’hui avec une annonce importante : l’ouverture du site officiel dédié au mois de mobilisation contre la SLA.

Accessible à tous, le site eclatsdejuin.arsla.org permet de s’informer, de participer aux défis solidaires et de soutenir la recherche pour vaincre la maladie de Charcot.

 

Éclats de Juin 2025 : un mois pour mobiliser contre la SLA

Chaque jour en France, 5 personnes sont diagnostiquées de sclérose latérale amyotrophique (SLA), et 5 autres en meurent. Face à cette urgence silencieuse, Éclats de Juin 2025 veut briser l’indifférence et porter la voix des personnes concernées.

Organisé par l’ARSLA, ce mois d’action vise trois objectifs

  • Faire connaître la SLA auprès du grand public.
  • Mobiliser des dons pour accélérer la recherche.
  • Soutenir les familles et les aidants au quotidien.

Découvrez le site Éclats de Juin 2025

Le nouveau site eclatsdejuin.arsla.org est votre porte d’entrée pour  :

  • Participez à la course connectée Défie la SLA.
  • Relevez des défis personnels ou collectifs.
  • Signez et partagez le Manifeste pour l’Action.
  • Faites un don pour financer des projets concrets de recherche et d’accompagnement.
  • Retrouvez tous les événements organisés partout en France.

Tout est fait pour que chacun puisse s’engager selon ses envies et ses moyens.

 

 

Pourquoi participer  ?

Parce que l’espoir existe : la recherche avance, mais a besoin de soutien.Parce que chaque geste compte pour transformer l’urgence en victoire.Parce que faire connaître la SLA, c’est aussi changer les choses pour demain.

Éclats de Juin 2025 est ouvert à tous : familles, amis, entreprises, sportifs, influenceurs, collectivités… Chacun a un rôle à jouer.

 

Comment rejoindre la mobilisation ?

Visitez dès maintenant eclatsdejuin.arsla.org

  • Relevez un défi solidaire
  • Signez le manifeste et partagez-le autour de vous
  • Faites un don pour soutenir l’ARSLA et ses actions.

Ensemble, faisons éclater l’espoir face à la SLA.