Fin de vie, un sujet d’actualité
Dans son plaidoyer, l’ARSLA a indiqué vouloir faire de la maladie de Charcot une grande cause nationale. L’une de ses 12 propositions vise à...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Dans son plaidoyer, l’ARSLA a indiqué vouloir faire de la maladie de Charcot une grande cause nationale. L’une de ses 12 propositions vise à...
Pour répondre à une forte demande des professionnels de santé, le groupe de travail Maladies Neuromusculaires de la SPLF – Société de...
https://us02web.zoom.us/j/85955553673
(Vous...
Après le succès de la 1ère édition, l’événement solidaire connecté #DefielaSLA revient.
Cette année encore, nous vous proposons de vous...
Nous vous prions de trouver l’article :
Quelles avancées thérapeutiques dans la SLA en 2022
Publié dans : La Lettre du Neurologue , DOSSIER : Les...
Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA : Accolade n° 20 février 2022
Veuillez trouver ci-dessous les liens pour accéder aux présentations et tables rondes du colloque « SLA...
La Filière de Santé Maladies Rares FILSLAN coordonne en réseau tous les partenaires ou institutions apportant une expertise à son champ de...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.