APPELS A PROJETS ARSLA 2023
Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Depuis 1985, l’ARSLA s’est engagée dans le soutien de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du...
Promue par l’ARSLA et plus de trente autres associations, réunies au sein du collectif Action Patients, une grande enquête avait été lancée en...
Dans ce nouveau numéro, les docteurs Pierre-François Pradat et Cédric Raoul présentent les projets de recherche financés par l’ARSLA en 2022.
Un...
Afin de répondre au mieux aux besoins des personnes qui nous contactent, l’ARSLA propose de nouveaux dispositifs pour vous apporter un meilleur...
Parmi les différentes maladies du motoneurone, on compte la maladie de Kennedy. D’origine génétique, cette pathologie touche les hommes adultes...
5000 signes, 3 pages, pour parler autour de 3 lettres !
L’ARSLA et Jean-Claude Gallard, représentant de la communauté des personnes atteintes...
Tous les jours, 4 personnes décèdent de la SLA, plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et 5 personnes...
Les 12 et 13 octobre, la filière FILSLAN, en partenariat avec l’ARSLA, organise les Journées de la Recherche sur la SLA et les Maladies du...
Pr Claude Desnuelle, Vice-Président de l’ARSLA
La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurologique très invalidante et incurable. Nous...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.