Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA

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Journée Internationale des Maladies Rares

29 février 2024

Aujourd’hui, mettons en lumière les 3 millions de personnes touchées en France par une maladie rare !

L’ARSLA souhaite honorer également le...

Webinaire #8 : SLA héréditaire, conséquences pour les apparentés

16 janvier 2024

Ce webinaire sera animé par le Pr Claude Desnuelle, neurologue et vice-président de l’ARSLA et aura lieu en direct :

Mercredi 7 février 2024...

En 2024, agissons ensemble pour aller plus loin, plus vite !  

11 janvier 2024

Les vœux de notre présidente pour 2024

Nous voilà au commencement d’une nouvelle année.

Je tiens tout d’abord à vous adresser tous mes...

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Nous avons besoin de votre aide

URGENT

La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause

l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).

 

Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent

son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).

 

Nous interpellons le président de la République pour lui

demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux

malades de Charcot du seul traitement efficace.

 

Signez et partagez massivement la pétition pour

soutenir les personnes malades !

 

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