L’ARSLA a rejoint le projet international « MINE ».
Le projet MINE est une étude internationale menée en partenariat avec 16 pays : Allemagne, Angleterre, Australie, Belgique, Brésil, Espagne,...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
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Le nouvel Accolade arrivera très prochainement dans toutes les boîtes aux lettres de nos fidèles adhérents et donateurs. Découvrez tout au long...
Vœux 2016. Demandez des cartes de voeux aux couleurs de l’ARSLA : nous vous proposons 20 cartes de vœux logotypées pour 10 €. Plus...
Le 26e Symposium International sur la SLA s’est tenu du 11 au 13 décembre à Orlando (U.S.A). Il s’agit de la plus grande conférence médicale...
Mercredi 09 décembre à 15 h, Clémentine Célarié – marraine de l’ARSLA – a été l’invitée de l’émission L’histoire continue, présentée par...
L’ARSLA se dote d’un nouveau site Internet !
Ce site a été conçu pour mieux répondre à vos attentes, pour être plus dynamique et convivial ; un...
A compter du 1er décembre, notre permanence téléphonique devient « L’ARSLA à votre écoute » et sera ouverte de 10 à 17 heures.
Que vous...
Le 26e Symposium International sur la SLA se tiendra du 11 au 13 décembre à Orlando (U.S.A).
Il s’agit de la plus grande conférence médicale et...
Le Téléthon est un évènement annuel où les maladies rares bénéficient d’une exposition médiatique exceptionnelle.
Avancées de la recherche,...
Pour ses 30 ans, l’association a souhaité montrer sa volonté de s’engager encore plus dans la recherche avec la création d’une dotation...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.