
L’ARSLA participe au Téléthon – Marche des Maladies rares
J-1 avant la Marche des Maladies Rares
Bonjour à tous,
Soyons nombreux samedi à la 17e Marche des Maladies Rares,
Soyons nombreux pour faire sortir...
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J-1 avant la Marche des Maladies Rares
Bonjour à tous,
Soyons nombreux samedi à la 17e Marche des Maladies Rares,
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En 2012, l’ARSLA accordait un financement de 30 000 euros au CHU de Nice pour une étude de faisabilité : « Communication par Interface...
L’association Charcot29 organise une conférence débat sur la SLA/ maladie de charcot le 17 novembre prochain à Plabennec. deux invités: le Pf...
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OrphanDev, Tous Chercheurs, l’association François Aupetit (AFA) et FCRIN (French...
Je m’appelle Jean d’Artigues. Depuis cinq ans, je repousse les limites pour vivre pleinement, malgré une maladie neurologique incurable et...
L’ARSLA souhaite rendre hommage à l’association « les Papillons de Charcot » pour le travail accompli...
Les deuxièmes Journées de la Recherche sur la SLA et autres maladies du neurone moteur auront lieu les 18 et 19 Octobre 2016 à l’ICM Paris. Ces...
Afin de toujours mieux répondre aux besoins des malades et leurs proches, l’ARSLA renforce son pôle aide aux malades en recrutant un (e)...