Les Journées annuelles de Recherche sur la SLA
Les deuxièmes Journées de la Recherche sur la SLA et autres maladies du neurone moteur auront lieu les 18 et 19 Octobre 2016 à l’ICM Paris. Ces...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Les deuxièmes Journées de la Recherche sur la SLA et autres maladies du neurone moteur auront lieu les 18 et 19 Octobre 2016 à l’ICM Paris. Ces...
Afin de toujours mieux répondre aux besoins des malades et leurs proches, l’ARSLA renforce son pôle aide aux malades en recrutant un (e)...
L’équipe du centre SLA de Montpellier débute une étude pilote destinée à évaluer l’effet et la tolérance de la Biotine dans la SLA. 30...
L’ARSLA est heureuse de vous annoncer le renouvellement de son label » représentant des usagers dans les instances hospitalières ou de santé...
L’ARSLA organise en partenariat avec la société Protéor, une session de formation aux outils de communication à destination des professionnels...
Nous vous donnons rendez-vous le 28 juillet prochain, à 19 heures précises, place de la République à Paris, pour le lancement officiel de la...
Ce médicament améliore la contractilité des muscles. Une étude précédente a montré que le déclin de la capacité respiratoire était ralenti...
Le Professeur Claude Desnuelle et Madame Simone Lagoutte ont rejoint le conseil d’administration de l’ARSLA le 11 juin dernier. Deux fidèles de...
L’ARSLA se réjouit de du lancement prochain du 3éme plan des maladies rares annoncé par la Ministre de la Santé le 15 juin. Les maladies rares...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.