27éme Symposium international sur la SLA
Le prochain Symposium international sur la SLA se déroulera les 7, 8 et 9 décembre à Dublin. Une opportunité pour découvrir l’ensemble des...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Le prochain Symposium international sur la SLA se déroulera les 7, 8 et 9 décembre à Dublin. Une opportunité pour découvrir l’ensemble des...
L’ARSLA participe pour la seconde fois à la rencontre annuelle de l’Alliance internationale ALS/MND qui se déroule les 4 & 5 décembre en amont du...
J-1 avant la Marche des Maladies Rares
Bonjour à tous,
Soyons nombreux samedi à la 17e Marche des Maladies Rares,
Soyons nombreux pour faire sortir...
En 2012, l’ARSLA accordait un financement de 30 000 euros au CHU de Nice pour une étude de faisabilité : « Communication par Interface...
L’association Charcot29 organise une conférence débat sur la SLA/ maladie de charcot le 17 novembre prochain à Plabennec. deux invités: le Pf...
Après une dernière escale au Cap Vert, Jean et l’équipage du Toronto sont partis pour la dernière ligne droite vers Fort de France où l’arrivée...
OrphanDev, Tous Chercheurs, l’association François Aupetit (AFA) et FCRIN (French...
Je m’appelle Jean d’Artigues. Depuis cinq ans, je repousse les limites pour vivre pleinement, malgré une maladie neurologique incurable et...
L’ARSLA souhaite rendre hommage à l’association « les Papillons de Charcot » pour le travail accompli...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.