QUE FAIRE EN CAS DE FORTES CHALEURS ET POLLUTION
Depuis plusieurs années, nous connaissons de mai à septembre des variations climatiques importantes d’une journée à l’autre. Les fortes chaleurs...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
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A l’occasion de l’Assemblée générale du samedi 17 juin dernier, les adhérents ont renouvelé les membres du Conseil d’administration : Marie...
L’ARSLA est heureuse de publier son premier rapport d’activité. Il reprend toutes les actions menées par l’association en 2017. Vous y découvrirez...
Stéphanie Duguez...
L’indication de l’usage de l’EdARAVONE dans la SLA a été...
A l’occasion de la Journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique, l’ARSLA organise la seconde édition de sa « Course solidaire...
Chers adhérents,
Nous avons le plaisir de vous annoncer que notre prochaine Assemblée générale aura lieu le :
17 JUIN 2017 à 13 h30
A...
Encouragés et portés par vos retours sur les deux derniers numéros d’Accolade, nous avons décidé de passer à une périodicité semestrielle,...
Réaction de la Filière FILSLAN suite à la publication du communiqué de presse de AB Sciences SA publié le 20 mars 2017, dans le cadre des...
Cet appel à projets a pour objectif de soutenir les actions concrètes proposées par toutes structures au contact des personnes atteintes de SLA,...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.