APPEL A CANDIDATURE POUR LE CONSEIL D’ADMINISTRATION DE L’ARSLA
Nous avons le plaisir de vous annoncer que l’Assemblée Générale de l’ARSLA aura lieu le :
SAMEDI 16 JUIN 2018 à 13h00
A l’Institut du Cerveau...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Nous avons le plaisir de vous annoncer que l’Assemblée Générale de l’ARSLA aura lieu le :
SAMEDI 16 JUIN 2018 à 13h00
A l’Institut du Cerveau...
Afin de mieux répondre aux besoins des malades et leurs familles, l’association a déménagé dans des locaux plus adaptés à son activité. Nous...
La communauté internationale SLA en deuil : l’astrophysicien Stephen Hawking est parti rejoindre les étoiles, un univers qui lui était cher, à...
Organisée à l’origine le 29 février, jour rare, la journée des maladies rares a lieu tous les derniers jours du mois de février afin de...
Décrite comme la maladie la plus cruelle par l’OMS, la SLA est la maladie rare la plus fréquente avec plus de 7000 personnes touchées.
En 2014,...
Afin de mieux répondre aux besoins des malades et leurs familles, l’association a déménagé dans des locaux plus adaptés à son activité. Le...
L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de...
Toute l’équipe de l’ARSLA vous souhaite une très belle année 2018 qui nous l’espérons permettra de belles avancées scientifiques et...
Toute l’équipe de l’ARSLA est heureuse de vous annoncer la sortie du nouveau numéro d’Accolade: au programme les actualités de la recherche, de la...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.