ALERTE CANICULE – LES BONNES PRATIQUES
Depuis quelques jours, la France vit un épisode caniculaire. Voici les réflexes à adopter en cas de fortes chaleurs ou canicule :
- Maintenir votre...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
A la veille de la Journée mondiale de la SLA, l’ARSLA a reçu le 3éme prix de la catégorie Act responsible au Cannes Lions 2019, festival de la...
On connaissait Jean d’Artigues pour sa spectaculaire traversée de l’Atlantique, pour ses spectacles… Aujourd’hui, il a pris sa plume pour témoigner...
L’ARSLA est heureuse de vous convier à sa Journée des adhérents le 15 juin prochain. Au programme de cette journée :
Chers adhérents,
Nous avons le plaisir de vous annoncer que la prochaine Journée des Adhérents incluant l’Assemblée générale statutaire aura...
L’édition 2018 a réuni près de 1 200 participants ! Grâce à cette incroyable mobilisation, la maladie de Charcot a gagné en visibilité et...
Organisée à l’origine le 29 février, jour rare, la journée des maladies rares a lieu tous les derniers jours du mois de février afin de...
Conformément à nos statuts, le Conseil scientifique est nommé pour 3 ans. Le 14 décembre dernier, le Conseil d’administration a élu 18 membres...
La maladie de Charcot ou SLA est une maladie rare. Et à ce titre, trop...
En cette fin d’année, nous sommes heureux de vous annoncer la sortie du dernier numéro d’Accolade qui fait le point sur les projets de recherche en...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.