28 – 29 JOURNÉE MONDIALE DES MALADIES RARES
A l’occasion de la Journée mondiale des maladies rares, l’ARSLA ouvre ses portes de 10h à 22h le 28 février. Au programme, des ateliers pour...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
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Vous aimez cuisiner ? Vous êtes aidants? Vous avez été confronté à cette situation ? Vous souhaitez simplement partager une recette ? Participez...
A l’aube des 35 ans de l’association, ce nouveau numéro d’Accolade témoigne que ces années de mobilisation n’ont pas été vaines....
L’ARSLA a 34 ans en 2019. L’ARSLA est devenue un acteur incontournable de la recherche et de la santé publique. En 30 ans, que de progrès...
Le 17 octobre dernier, à l’occasion de la 5éme édition des Journées de recherche FILSLAN / ARSLA les prix jeunes chercheurs à Roxane Cabré et...
D’année en année le nombre de contributeurs qui soumettent des présentations aux JR FILSLAN – ARSLA augmente. Les objectifs de ces Journées...
Ce dimanche 6 octobre nous donne l’occasion d’honorer les 11 millions de personnes qui se retrouvent aidant d’un proche. Dès sa création, l’ARSLA a...
Les Journées Recherche sur la SLA et les Maladies du Neurone Moteur sont dédiées aux acteurs de la recherche institutionnelle thématisée sur le...
Rappelez vous en 2014, un buzz mondial le » ICE BUCKET CHALLENGE » envahissait le net et les réseaux...
Vous pouvez dès à présent télécharger le nouveau numéro d’Accolade. Une nouvelle fois, il est très riche en information tant au niveau de la...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.