BELLE ANNÉE 2021 !
Valérie Goutines, présidente de l’ARSLA vous adresse ses voeux en image.
» Chers amis, chers adhérents, chers...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Valérie Goutines, présidente de l’ARSLA vous adresse ses voeux en image.
» Chers amis, chers adhérents, chers...
Nous aurions aimé que ces fêtes de Noël nous amènent la joie, le plaisir d’être ensemble, de partager de longs repas et nous faire oublier la...
Nous sommes heureux de vous annoncer la sortie du dernier numéro d’Accolade qui fait un point sur les essais thérapeutiques en cours ou passés,...
On vous propose de participer à un Essai clinique ? Vous vous posez des questions : comment ça marche, vous avez des doutes ? L’ARSLA publie un...
Traditionnellement en juin, ces journées avaient été décalées en raison de la crise sanitaire. Le contexte sanitaire n’a pas permis une réunion...
Comme chaque année, l’ARSLA, à l’occasion des 6éme éditions des Journées de recherche FILSLAN/ARSLA, a remis les Prix Jeunes chercheurs. Afin de...
Depuis la création de l’association, en 1985, l’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique : en 35 ans ce sont ainsi...
Devenue un rendez-vous incontournable des chercheur français et francophones, les Journées Recherche, organisées tous les ans par la Filière de...
L’ARSLA soutient la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et les autres maladies du motoneurone de l’adulte depuis la création de...
L’ARSLA depuis plus de 35 ans accompagne les aidants. En janvier 2020, une étude a été menée en partenariat avec IFOP pour mieux identifier les...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.