Accolade- n° 19 – Juin 21- Spécial 35 ans
Du fait de la crise sanitaire, l’ARSLA n’a pas pu célébrer ses 35 ans. Malgré tout, l’association a tenu à faire un numéro spécial pour cet...
Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Du fait de la crise sanitaire, l’ARSLA n’a pas pu célébrer ses 35 ans. Malgré tout, l’association a tenu à faire un numéro spécial pour cet...
Si nous devions résumer cette première édition de la course solidaire connectée, ce serait un grand MERCI.
Vous...
À l’occasion de l’Assemblée générale de l’ARSLA qui s’est tenue le 12 juin dernier, nous avons eu la chance d’assister à deux conférences...
Vaccination anti-Covid des personnes atteintes de SLA : où en est-on ?
par le Pr. Claude DESNUELLE
Une enquête a été réalisée pour connaître...
Un décret du Ministère des Solidarités et de la Santé publié fin mars 2021, officialise la mise en place de l’expérimentation de l’usage...
Vous venez d’apprendre que vous avez une SLA ? Vous avez un proche atteint de la SLA ?
Vous n’êtes pas à l’aise avec le vocabulaire médical et...
Dans le cadre de notre Journée Portes Ouvertes Virtuelles du 25 février, le Pr. William Camu (Neurologue, Responsable du Centre SLA de...
Comme chaque année, l’ARSLA se mobilise lors de la Journée internationale des Maladies Rares. A cette occasion, l’association vous ouvre...
Nous sommes heureux de vous annoncer le lancement de l’Appel à projets « Aides techniques- qualité de vie 2021″ avec pour thématique «...
Les malades atteints de maladies du neurone moteur ont été rajoutées dans les personnes listées comme hautement vulnérables pouvant bénéficier...
La Haute Autorité de Santé vient de remettre en cause
l’accès au traitement Qalsody (Tofersen).
Pourtant, des résultats biologiques indéniables montrent
son efficacité sur certaines formes de SLA (SOD1).
Nous interpellons le président de la République pour lui
demander d’infléchir cette décision cruelle qui prive de nombreux
malades de Charcot du seul traitement efficace.