RESSOURCES UTILES
DE L'AIDE PRèS DE CHEZ SOI
Téléchargez notre dernier numéro
Nous avons le plaisir de partager le dernier numéro de la revue de l’ARSLA
Livret d'information initial
L’ARSLA, en collaboration avec la Filière FILSLAN, a conçu un ensemble de livrets d’information destinés aux patients et à leurs aidants.
Les essais thérapeutiques en cours en France
MOBILISEZ-VOUS POUR UNE CAUSE DE SANTÉ PUBLIQUE !
Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
Rechercher sur le site
Featured Image

Un nouveau regard
sur la SLA

Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres Maladies du Motoneurone

Vous venez d'être diagnostiqué ?
Retrouvez toutes les informations utiles.

Actualités

Retrouvez toute l’actualité de l’ARSLA et de la lutte contre la SLA
Fin de vie : adapter le droit à la réalité des maladies à évolution rapide et incurables
20 février 2026
En savoir plus
Loi Bouchet : les décrets d’application rendent enfin la loi effective pour la SLA
13 février 2026
En savoir plus
Réforme du remboursement des fauteuils roulants : l’ARSLA recueille vos témoignages
29 janvier 2026
En savoir plus
Groupes de soutien SLA
21 janvier 2026
En savoir plus
Fermeture de la ligne d'écoute
11 décembre 2025
En savoir plus

J’agis avec l’ARSLA

C’est grâce à la générosité des donateurs qui s’engagent en faisant un don à ARSLA nous pouvons agir pour garantir un accès aux avancé de la recherche et du soins.

Avec 75€

vous financez un logiciel d’aide à la communication pour un malade

Faire un don
Grâce à la déduction d'impôts de 66%, votre don de 30 € vous revient à 10,20€.
MOBILISEZ- VOUS pour une cause de santé publique

J’adhère
Mettez vos talents personnels et vos compétences au service de l’ARSLA.
Avec 100€

vous financez une journée de travail d’un technicien de recherche.

Faire un don
Grâce à la déduction d'impôts de 66%, votre don de 50 € vous revient à 17€.
<p><strong>Tant qu'il nous restera des forces</strong></p>

Tant qu'il nous restera des forces

En présence de Madame Brigitte Macron, et sous l’animation de Denis Brogniart, l’ARSLA a dévoilé sa nouvelle campagne nationale «Tant qu’il nous restera des forces», conçue par l’agence Fred & Farid Paris, et a officialisé le lancement de l’Institut Charcot, premier institut français entièrement dédié à la recherche sur la SLA.

En savoir plus
<p><strong>Éclats de juin 2025 :</strong> un élan collectif historique !</p>

Éclats de juin 2025 : un élan collectif historique !

Jamais nous n’avions connu une mobilisation aussi forte. Pour la 4e année consécutive, notre campagne Éclats de juin a dépassé toutes nos attentes. Grâce à l’engagement sans faille des personnes concernées par la SLA, les familles, leurs amis, nos bénévoles, nos ambassadeurs et ambassadrices, grâce à vous toutes et tous, ce mois de sensibilisation est devenu un véritable mouvement national.

En savoir plus

Comprendre la
Maladie de Charcot

SOUTENIR LA RECHERCHE

SOUTENIR LA RECHERCHE

Promouvoir et accélérer la recherche en finançant des projets de recherche clinique, fondamentale, sciences humaines.

Soutenir
ACCOMPAGNER LES MALADES ET LEURS AIDANTS

ACCOMPAGNER LES MALADES ET LEURS AIDANTS

Promouvoir et accélérer la recherche en finançant des projets de recherche clinique, fondamentale, sciences humaines.

Accompagner
SENSIBILISATION

SENSIBILISATION

Parce que la maladie de Charcot reste encore trop méconnue, nous formons les professionnels de santé, sensibilisons en entreprise et mobilisons le grand public.

Sensibiliser
Personnes accompagnées / an
4000
Personnes accompagnées / an
Bénévoles en France
500
Bénévoles en France
Projets soutenus
250
Projets soutenus
Pour le soutien  à la recherche
3 M€
Pour le soutien à la recherche

Qu’est-ce que la maladie de Charcot ?

Il s’agit d’une affection neurodégénérative qui atteint progressivement les neurones moteurs du cerveau et de la moelle épinière. Elle se manifeste dans un premier temps par une faiblesse musculaire, une atrophie des muscles, allant jusqu’à la paralysie progressive. On observe également des difficultés de déglutition, à la parole et des troubles respiratoires.

Notre FAQ

Des éléments de réponse aux questions les plus fréquentes qui nous sont posées sur : le diagnostic, le traitement, le suivi de la maladie, la vie quotidienne, la prise en charge et les aides, la recherche, …

Qu’est-ce qu’un neurone ?

Le neurone est une des cellules composant le tissu nerveux avec les cellules gliales. Les neurones constituent l’unité fonctionnelle du système nerveux et les cellules gliales assurent le soutien et la nutrition des cellules nerveuses. Le système nerveux comprend environ cent milliards de neurones. Le neurone est une cellule dite polarisée avec des prolongements qui conduisent l’information et qui véhiculent les substances nécessaires au bon fonctionnement de la cellule. Les ‘dendrites’ sont des prolongements centripètes allant de la périphérie vers le corps cellulaire. Les axones sont centrifuges et vont du corps cellulaire vers la périphérie. La jonction entre l’axone d’une cellule et les dendrites d’une autre cellule est appelée synapse.

Qu’est-ce qu’un motoneurone ?

Le neurone moteur, également appelé « motoneurone », est une cellule nerveuse spécialisée dans la commande des mouvements. Il existe en fait deux grands types de neurones moteurs, le premier est dit central et se situe dans le cerveau, il achemine le message initial du cerveau jusque dans la moelle épinière. Le second, dit périphérique, débute dans la moelle épinière et achemine le message de la moelle épinière jusqu’aux muscles. Dans les atteintes des neurones moteurs, seules les fonctions motrices sont touchées, il n’existe donc pas de troubles sphinctériens, de troubles de la sensibilité, ni de troubles de l’intelligence.

Quelle est la cause de la SLA ?

Il n’y a pas de cause précise identifiée à l’heure actuelle. Il existe plusieurs hypothèses pour expliquer la dégénérescence du neurone moteur.

Certaines sont en faveur de facteurs environnementaux, d’autres des facteurs endogènes, c’est-à-dire de mécanismes internes produits par l’organisme Aucune étude n’a pour l’instant mis en évidence de mécanisme précis. Les études qui ont été menées jusqu’à présent étaient axées sur l’un ou l’autre facteur. Ces recherches n’ayant rien donné, des études sont menées pour déterminer s’il existe des facteurs croisés entre les facteurs environnementaux et endogènes.

Y’a-t-il plusieurs formes de SLA ?

En fonction du mode de début, on distingue : les formes bulbaires avec l’apparition en premier de troubles de la parole ou de la déglutition et les formes spinales (c’est-à-dire touchant la moelle épinière) avec une apparition initiale sur un des membres. Il existe des SLA dites monoméliques, qui ne touchent qu’un membre, et une variante est la paralysie bulbaire pure qui ne touche que la déglutition et la parole.